Ung thưdạdày (UTDD), với chủyếu là ung thưbiểu mô dạdày (UTBMDD),là một bệnh ung thưthường gặp. Tiên lượng UTDD vẫn còn xấu, với tỷlệsống thêm 5 năm khoảng 28%. Hóa trịliệu là một điều trịcần thiếtnhưngchỉcải thiện tiên lượng ởmột sốbệnh nhân có chọn lọc và độc tính cao. Hiện nay, chưa có dấu ấn sinh học nào giúp lựa chọn bệnh nhân vào các liệu pháp hóa trị. Bằng các kỹthuật nghiên cứu tếbào ung thư ởmức phân tử, trong đó có kỹthuật nhuộm hóa mô miễn dịch (HMMD), người ta đã xác định nhiều yếu tốphân tửrất liên quan với quá trình phát sinh và tiến triển UTDD, trong đó có EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) và HER2(Human EpidermalGrowth Factor Receptor 2). Các thuốc điều trị đíchức chếEGFR và/hoặc HER2đang mang lại nhiều hứa hẹn trong điều trịUTDD. Kết quảthửnghiệm ToGA cho thấyởcác bệnh nhân UTDD tiến triển HER2 dương tính,thuốc kháng HER2trastuzumab làm giảm nguy cơtửvong, kéo dài thời gian sống thêm và dung nạp tốt.Điều này gợi ý cần phải chọn lựa đối tượng vào các điều trị đích thông qua các dấu ấn phân tửEGFR, HER2. Tại Việt Nam, chưa có nhiều nghiên cứu vềsựbiểu lộcủa EGFR, HER2 trong UTDD