Lơ xê mi kinh dòng hạt (LXMKDH) là một bệnh lý ác tính hệ tạo máu với đặc điểm chính là tăng sinh dòng bạch cầu hạt có biệt hóa. Nhiễm sắc thể Ph1 là kết quả của chuyển đoạn giữa NST số 9 và 22, NST này có mặt trên 95% bệnh nhân. Chuyển đoạn này tạo nên tổ hợp gen BCR-ABL, mã hoá tổng hợp protein bcr-abl, có hoạt tính tyrosin kinase nội sinh mạnh, dẫn tới hậu quả bất thường về phân bào, quá trình chết theo chương trình và gây tăng sinh tế bào.