Kháng thể đơn dòng rituximab được đánh dấu với đồng vịphóng xạ 131 I dùng trong điều trịbệnh u lympho ác tính không Hodgkin theo phương pháp hướng đích. Phức hợp 131 I-rituximab được điều chếbằng phương pháp chloramin T và iodogen. Phức miễn dịch phóng xạ được kiểm tra chất lượng bằng các phương pháp hóa lý nhưsắc ký lỏng cao áp, sắc ký lớp mỏng, sắc ký giấy, đo phổgamma. Các đánh giá sinh học của thuốc phóng xạ được thửnghiệm như độvô khuẩn, nội độc tốvi khuẩn, ổn định invitro, phân bốtrên chuột nhắt. Hiệu suất đánh dấu kháng thểvới đồng vị phóng xạ 131 I đạt 95% bằng phương pháp chloramin T và đạt hơn 85% bằng phương pháp iodogen tại pH 7,5. Hoạt độriêng của hợp chất đánh dấu thu được theo hai phương pháp là 0,246 GBq/mg và 0,037 GBq/mg. Phức miễn dịch phóng xạ được điều chếcó độtinh khiết hoá phóng xạ của đạt hơn 98% và độtinh khiết hạt nhân phóng xạ đạt hơn 99%. Thuốc phân bốcao trong hệ tưới máu, trong các mô và đào thải nhanh theo con đường bài tiết qua thận. Dược chất phóng xạ 131 I-rituximab đạt các tiêu chuẩn chất lượng thuốc phóng xạcó thểsửdụng điều trịlâm sàng.