Tác chất Gilman dialkil đồng litium được sử dụng phổ biến trong các phản ứng tạo nối σcarbon – carbon.Dù có tính ứng dụng cao và được nghiên cứu nhiều nhưng cơ chế phản ứng ghép cặp tác chất Gilman với halogenur alkil vẫn chưa được chứng minh rõ ràng. Cơchế đầu tiên được đưa ra gọi là cơchế“tương tựSN2”. Gần đây, có nhiều nghiên cứu chứng minh rằng cơchế“tương tựSN2” không hợp lý trong phản ứng với iodur alkil và đềnghịmột cơchếkhác liên quan đến gốc tựdo gọi là cơchếSRN1 (phản ứng thếthân hạch có sựtham gia của gốc tựdo). Năm 2000, Ruth M. Gschwind và đồng sự ở Đại học Philipps, Đức đã chứng minh rằng tác chất Gilman tồn tại trong dung dịch là một cân bằng giữa dimer CIP (contact ion pair) và monomer SSIP (solvent – separated ion pair). Chính các cơcấu này ảnh hưởng đến hoạt tính của tác chất Gilman. Dạng tồn tại chính của tác chất Gilman trong Et2O là dimer CIP, trong khi trong THF là monomer SSIP. Mộtsốtác giả đã có những nghiên cứu về ảnh hưởng của cơcấu tác chất Gilman trong phản ứng với enon, clorur acid, enol ester,.nhưng vẫn chưa có nghiên cứu vềmối liên quan giữa cơcấu và cơchế, hiệu suất trong phản ứng ghép cặp với halogenur alkil